CYP4A11和载脂蛋白B、E基因多态性与原发性高血压患病风险的相关性

• 作者: 路轶晴
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性高血压 CYP4A11 载脂蛋白B基因 载脂蛋白E基因 基因多态性
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 70-77
• 页数: 8页
• 分类号: R394.3
• 字数: 5304字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4706.2018.05.015

摘要

目的 探讨CYP4A11基因和载脂蛋白B、E基因(ApoB 、ApoE)多态性与原发性高血压之间的相关性.方法 采用病例-对照的研究设计,通过关联分析的研究方法,严格按照标准选取2012年6月至2016年12月西安市第一医院收治的350例原发性高血压患者为原发性高血压组,另选取350例于同时期在西安市第一医院行常规性检查的正常体检者为对照组,采用MassARRAY方法对2组人群进行CYP4A11基因和ApoB 、ApoE基因多态性检测,用SPSS软件统计基因多态性与原发性高血压患病风险的相关性.结果 通过比较各位点的等位基因频率,研究结果显示,在等位基因模型下,CYP4A11基因上的rs1126742 (OR=1.45,95%CI,1.09～1.92,P=0.008)、rs3890011 (OR=1.98,95%CI,1.06～1.85,P=0.001)以及rs9332978 (OR=1.54,95%CI,1.27～1.91,P=0.004)这3个多态性位点会显著增加原发性高血压的患病风险;ApoB基因上的XbaⅠ多态性与原发性高血压的患病风险相关(OR=1.55,95%CI,1.15～2.55,P=0.001),ApoB基因上的EcoRⅠ多态性与原发性高血压的患病风险不存在相关性(P＞0.05);ApoE基因ε4多态性与原发性高血压的患病风险相关(OR=1.49,95%CI,1.09～2.35,P=0.012),ε2、ε3多态性与原发性高血压的患病风险不存在相关性(P＞0. 05).通过比较各位点的基因型频率,CYP4A11基因rs9332978位点的GG基因型、rs1126742位点的TC与CC基因型以及rs3890011位点的CG与GG基因型均可增加原发性高血压的患病风险(P＜0.05);ApoB基因XbaⅠ多态性位点的X-X- 基因型能显著增加原发性高血压的患病风险(OR=2.45,95%CI,1.25～3.25,P=0.035);ApoE基因的E2/E4、E3/E4、E4/E4基因型均能显著增加原发性高血压的患病风险(P＜0.05).引入遗传模型分析后,研究结果显示,在隐性模型下,rs9332978的最小等位基因A与增加原发性高血压患病风险具有相关性(OR=1.61,95%CI,1.28～2.03,P=0.001);rs1126742的最小等位基因T在显性和隐性遗传模型下均与原发性高血压患病风险显著相关(显性模型:OR=1.45,95%CI,1.09～1.82,P=0.008;隐性模型:OR=1.37,95%CI,1.11～2.16,P=0.004).结论 CYP4A11(rs9332978、rs1126742和 rs3890011 位点)基因以及 ApoB (XbaⅠ)、ApoE基因多态性在原发性高血压的发生发展中起着至关重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路轶晴	西安市第一医院心血管科	6	20	2.0	4.0