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摘要:
目的 对合成2-去氧-2-[氟-18]氟-D-葡萄糖(18F-FDG)的步骤进行研究,从而提高18F-FDG的生产效率和产率.方法 通过分析18 F-FDG合成的物理化学原理,研究影响产率的关键步骤,调整改进合成参数.结果 反应活性18F离子的制备时间缩短至6 min;碱水解方法合成产率大干60%(放射衰变校正后),整机的合成总时间仅仅为12min;酸水解方法合成产率大于80%(放射衰变校正后),整机的合成时间仅为22 rain.结论 我们改善的合成模块显著提高了18F-FDG产率,满足中国药品生物制品检定所合格性检测,并成功应用于不同癌症的影像学检查.
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疗效
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种PET/CT显像剂18F-FDG的新型制备方法
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 18F-FDG 化学合成 碱水解 酸水解
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 742-745
页数 4页 分类号 R817
字数 4455字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2018.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷震山 深圳市保健委员会办公室检验科 7 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
18F-FDG
化学合成
碱水解
酸水解
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
出版文献量(篇)
8256
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