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调控Rac1/AKT/NF-κB信号通路对呼吸机相关性肺损伤大鼠的影响
调控Rac1/AKT/NF-κB信号通路对呼吸机相关性肺损伤大鼠的影响
作者:
宋世雄
潘灵辉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
呼吸机相关性肺损伤
Rac1
NSC23766
NF-κB
炎性因子
摘要:
目的:探讨调控Ras相关C3肉毒素底物1/丝氨酸一苏氨酸蛋白酶/核转录因子-κB(Rac1/AKT/NF-κB)信号通路对呼吸机相关性肺损伤(VILI)大鼠的影响.方法:将30只SD大鼠随机分为3组:自主呼吸组、高潮气量(VT)组和Rac1抑制剂(NSC23766)组,每组10只.NSC23766组大鼠经气管导管缓慢滴入200 μL NSC23766预处理1h后,与高VT组大鼠同时以40mL/kg机械通气4h,建立VILI模型.计算各组肺湿/干重比(W/D)值,观察肺组织病理学结构改变.采用BCA法测定BALF中总蛋白水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-1β、IL-6及Rac1含量,qPCR法检测肺组织NF-κB、Rac1 mRNA相对表达量,western blotting法检测肺组织AKT、磷酸化(p)-AKT和NF-κB蛋白表达水平.结果:自主呼吸组大鼠肺部无明显病理变化;高VT组可见明显肺泡腔融合,肺泡间隔增宽,大量炎性细胞聚集;NSC23766组仅见轻微水肿及少量炎性细胞浸润.与自主呼吸组比较,高VT组和NSC23766组肺组织W/D值、BALF中总蛋白和Rac1含量及血清和BALF中IL-1β、IL-6水平均明显升高(P<0.05),Rac1、NF-κB mRNA相对表达及AKT、p-AKT、NF-κB蛋白表达均明显上调(P<0.05),且高VT组上述指标均明显高于NSC23766组(P<0.05).结论:Rac1/AKT/NF-κB通路参与了VILI的发生发展,应用该通路抑制剂NSC23766可减少炎性因子的释放,在一定程度上影响VILI的进展.
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篇名
调控Rac1/AKT/NF-κB信号通路对呼吸机相关性肺损伤大鼠的影响
来源期刊
广西医科大学学报
学科
医学
关键词
呼吸机相关性肺损伤
Rac1
NSC23766
NF-κB
炎性因子
年,卷(期)
2018,(4)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
454-458
页数
5页
分类号
R363
字数
3171字
语种
中文
DOI
10.16190/j.cnki.45-1211/r.2018.04.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
潘灵辉
广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科
107
553
12.0
17.0
2
宋世雄
广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科
1
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传播情况
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呼吸机相关性肺损伤
Rac1
NSC23766
NF-κB
炎性因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
主办单位:
广西医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-930X
CN:
45-1211/R
开本:
大16开
出版地:
广西南宁市双拥路22号
邮发代号:
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
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