神经节细胞胶质瘤19例临床病理分析

• 作者: 付静 冷慧 刘永玲 姚晓香 李云林 李大胜 梁乐 歌日乐 马康平
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑肿瘤 神经节细胞胶质瘤 局灶性皮质发育不良
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 273-278
• 页数: 6页
• 分类号: R739.41
• 字数: 5046字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2018.03.008

摘要

目的 探讨神经节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的临床病理特征.方法 收集因难治性癫痫接受致痫病灶切除术并经病理诊断的GG 19例,回顾性分析其临床病理特征.结果 患者平均发病年龄9.1岁,平均病程9.3年,头颅核磁共振检查可见异常信号表现,多位于颞叶(14/19,73.7％ ).肿瘤表现出异质性,常伴有局灶性皮质发育不良(13/19,68.4％ ).免疫组化标记18例CD34阳性、16例Nestin阳性,二者阳性表达率差异无显著性(P＞0.05);6例BRAF-V600E阳性.结论 GG诊断应强调临床、影像和病理学特点的综合判断,需与其他肿瘤及皮质发育异常病变鉴别,CD34、Nestin免疫组化标记对诊断有重要帮助.