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摘要:
目的 研究硼替佐米联合5-杂氮胞苷对T细胞淋巴瘤细胞增殖、凋亡及机制.方法 对照组Jurkat细胞以3μmol· L-15-杂氮胞苷处理,低、中、高剂量实验组以10,30,50 nmol·L-1的硼替佐米+3 μmol·L-15-杂氮胞苷处理,空白组加等量生理盐水.用噻唑蓝(MTr)法及流式细胞术检测细胞增殖、凋亡,用蛋白免疫印迹法检测细胞JAK/STAT信号通路蛋白表达.结果 干预72h后,对照组和低、中、高剂量实验组细胞增殖抑制率分别为(39.05±2.63)%,(31.26±2.43)%,(60.12±3.05)%,(72.16±3.64)%.干预24,48,72 h后,中、高剂量实验组细胞增殖抑制率均高于对照组,且随硼替佐米浓度增大及作用时间延长逐渐升高(P<0.05).干预48 h后,对照组和低、中、高剂量实验组细胞凋亡率均显著高于空白组.对照组和低、中、高剂量实验组细胞增殖指数低于空白组,凋亡率高于空白组(均P<0.05);且实验组增殖指数均低于对照组,细胞凋亡率均高于对照组(均P<0.05).空白组、对照组和低、中、高剂量实验组Janus激酶1(JAK1)蛋白相对表达量为2.68±0.22,2.15±0.31,1.82±0.25,1.53±0.15,0.89±0.14,TYK2蛋白相对表达量为3.84±0.56,2.25 ±0.46,2.37±0.39,2.26±0.33,1.28±0.26;对照组和低、中、高剂量实验组Janus激酶1(JAK1)、TYK2蛋白相对表达量均低于空白组(均P<0.05),低、中、高剂量实验组JAK1蛋白及高剂量实验组TYK2蛋白相对表达量低于对照组(均P<0.05).结论 硼替佐米可协同增强5-杂氮胞苷抑制T细胞淋巴瘤细胞的增殖,并促其凋亡,其作用机制与显著抑制JAK/STAT信号通路中蛋白表达有关.
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文献信息
篇名 硼替佐米联合5-杂氮胞苷抑制JAK/STAT信号通路对T细胞淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 T细胞淋巴瘤 硼替佐米 5-杂氮胞苷 增殖 凋亡 JAK/STAT信号通路
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1865-1868
页数 4页 分类号 R979.1
字数 2216字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.15.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑晓强 福建医科大学附属第一医院血液风湿科 8 9 2.0 2.0
2 芮红兵 福建医科大学附属第一医院血液风湿科 36 81 5.0 6.0
3 董金凤 福建医科大学附属第一医院血液风湿科 2 4 1.0 2.0
4 林妹英 福建医科大学附属第一医院血液风湿科 2 2 1.0 1.0
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T细胞淋巴瘤
硼替佐米
5-杂氮胞苷
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凋亡
JAK/STAT信号通路
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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