大鼠肺纤维化和活性维生素D3干预后P32和PKD1的表达及作用研究

• 作者: 倪娜 刘乃国 王楠 董洪亮 郑静 高海洋
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: SD大鼠 肺纤维化 活性维生素D3 透明质酸结合蛋白1 蛋白激酶D1
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 23-29
• 页数: 7页
• 分类号: R563
• 字数: 4751字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.07.005

摘要

目的 探讨大鼠肺纤维化发生发展中透明质酸结合蛋白(P32)和蛋白激酶D1(PKD1)的表达及相互作用,以及活性维生素D3(VD3)干预后这2种因子表达的变化.方法 90只清洁级雄性SD大鼠随机分成3组:对照组、模型组和治疗组.模型组和治疗组通过气管内注射博来霉素(BLM,5 mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化模型,对照组经气管注射等体积的生理盐水(500μl/kg).术后第2天,治疗组腹腔注射VD3(2μg/kg),模型组腹腔注射等量的VD3的溶剂(99.9%丙二醇和0.1%乙醇),对照组腹腔注射等量的生理盐水,各组均注射1次/2 d.各组分别于术后第14、21、28天处死10只大鼠.通过检测大鼠肺组织羟脯氨酸含量来验证肺纤维化,应用实时聚合酶链反应(real-time PCR)和免疫组织化学技术分别检测大鼠肺组织中P32和PKD1的表达水平.结果 纤维化早期(14 d),治疗组中P32和PKD1 mRNA和蛋白质表达量与模型组比较,差异有统计学意义(P <0.05),治疗组均高于模型组;相关性分析发现这2种基因的mRNA和蛋白质表达量具有相关性.结论 在大鼠肺纤维化过程中,活性VD3可能在纤维化早期促进P32和PKD1的表达,通过P32和PKD1在线粒体内的相互作用来实现抗氧化作用,进而抑制肺纤维化的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘乃国	滨州医学院附属医院临床医学实验室	33	121	7.0	9.0
2	郑静	滨州医学院附属医院临床医学实验室	26	66	4.0	6.0
3	董洪亮	滨州医学院附属医院临床医学实验室	13	41	3.0	5.0
4	倪娜	滨州医学院附属医院临床医学实验室	13	37	3.0	5.0
5	王楠	滨州医学院附属医院临床医学实验室	9	28	3.0	5.0