当归药材质量标准提升研究

• 作者: 向阳 张宝徽 朱立彬 胡俊杰 郑国华 陈方
• 来源期刊: 中国药师
• 学科: 工学
• 关键词: 当归 藁本内酯 指纹图谱 质量标准
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1861-1864
• 页数: 4页
• 分类号: TQ460.7+2
• 字数: 3432字
• 语种: 中文

摘要

目的:建立和优化当归药材高效液相指纹图谱及藁本内酯含量测定方法,提升当归药材质量标准,提高当归药材及制剂质量控制水平.方法:采用HPLC优化了藁本内酯的含量测定方法,采用Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(60 ∶40)为流动相等度洗脱,流速:1. 0 ml·min-1,检测波长:326 nm,柱温:35℃;采用HPLC对13批不同产地的当归进行指纹图谱构建和方法学考察,建立了当归HPLC指纹图谱评价方法,确定了乙腈-0. 1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速:1. 0 ml·min-1,检测波长:280 nm,柱温:25℃.结果: 在以上HPLC条件下,藁本内酯在0. 032 3~0. 645 5 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0. 999 9),平均加样回收率为100. 5% ,RSD为1. 61% (n=6),当归药材藁本内酯的质量分数为0. 885 6% ~2. 382 2%;通过当归HPLC指纹图谱的构建得到了峰形、分离度较理想的特征图谱及18个分离度较好的共有峰,13批当归的相似度均在0. 9~1. 0之间.结论:经方法学考察,建立的当归药材高效液相指纹图谱及藁本内酯含量测定方法简便、可靠、稳定、可行.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑国华	湖北中医药大学药学院	102	322	9.0	12.0
2	张宝徽	湖北中医药大学药学院	26	80	5.0	8.0
3	胡俊杰	湖北中医药大学药学院	31	64	5.0	6.0
4	向阳		9	16	2.0	4.0
5	陈方	湖北中医药大学药学院	3	9	1.0	3.0
6	朱立彬		3	12	2.0	3.0