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摘要:
目的 应用RNA干扰技术将FAK基因表达沉默后,观察人舌鳞癌细胞株CAL-27凋亡和侵袭能力的变化.方法 使用RNAi技术构建3对FAK siRNA后,瞬时转染细胞.运用实时定量聚合酶链反应(qPCR)法检测FAK mRNA的表达情况,筛选出沉默效率最佳的siRNA用于后续实验.运用蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测细胞FAK蛋白的表达情况,流式细胞仪观察细胞的凋亡情况,Transwell侵袭实验观察细胞体外侵袭能力的变化.结果 qPCR实验结果显示转染siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组FAK mR-NA表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.01),其中以siRNA-3沉默效率最高;Western blot结果显示转染组细胞FAK蛋白表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示转染组细胞凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.01);Transwell法实验结果显示转染组细胞穿膜的数量明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05).结论 沉默FAK基因表达可诱导舌鳞癌细胞CAL-27的凋亡,有效抑制其侵袭能力.
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文献信息
篇名 RNAi沉默FAK基因表达对人舌鳞癌细胞CAL-27凋亡和侵袭的影响
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 舌鳞癌细胞株 黏着斑激酶 RNA干扰 凋亡 侵袭
年,卷(期) 2018,(20) 所属期刊栏目 论著·基础研究
研究方向 页码范围 2645-2648
页数 4页 分类号 R246.83
字数 3737字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.20.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘宣 广东药科大学附属第一医院口腔科 11 19 3.0 4.0
2 吴妹娟 广东药科大学附属第一医院口腔科 4 22 2.0 4.0
3 陈凯 广东药科大学附属第一医院口腔科 12 22 2.0 4.0
4 廖晓颖 广东药科大学附属第一医院口腔科 1 0 0.0 0.0
5 康成容 广东药科大学附属第一医院口腔科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
舌鳞癌细胞株
黏着斑激酶
RNA干扰
凋亡
侵袭
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
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30732
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32
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