淫羊藿总黄酮提取物的HPLC指纹图谱建立及其中8种成分的含量测定

• 作者: 孙广科 徐立然 段晓颖 牛晓静 鲁静
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿总黄酮提取物 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 淫羊藿属苷A 朝藿定A1 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定C 淫羊藿苷 鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ 宝藿苷Ⅰ
• 年，卷（期）: 2018,（24）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 3376-3380
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3789字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.24.15

摘要

目的:建立淫羊藿总黄酮提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并建立同时测定其中8种成分含量的方法.方法:采用HPLC法.色谱柱为ZORBAX Eclispse SB-C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm,进样量为5μL.以淫羊藿苷峰为参照峰,绘制5批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)》进行相似度评价,确定共有峰.结果:5批样品的HPLC图谱中有22个共有峰,相似度均大于0.99,并指认淫羊藿属苷A、朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等8个共有峰.上述8种成分进样量线性范围分别为0.0195～0.2925μg(r=0.9999)、0.0282～0.4230μg(r=0.9996)、0.0505～0.7575μg(r=0.9999)、0.0669～1.0035μg(r=0.9999)、0.0896～1.3440μg(r=0.9999)、0.16～2.40μg(r=0.9999)、0.0268～0.4020μg(r=0.9998)、0.02724～0.40860μg(r=0.9998);定量限分别为390.00、564.00、506.00、535.20、448.00、426.68、643.20、544.80 ng/mL,检测限分别为97.50、141.00、126.25、133.80、112.00、106.67、160.80、136.20 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3％;加样回收率分别为97.64％～103.79％(RSD=2.00％,n=6)、96.41％～99.10％(RSD=1.12％,n=6)、96.56％～103.56％(RSD=2.67％,n=6)、96.10％～99.57％(RSD=1.20％,n=6)、99.34％～104.18％(RSD=1.70％,n=6)、100.35％～105.37％(RSD=1.93％,n=6)、98.76％～102.83％(RSD=1.60％,n=6)、96.30％～101.10％(RSD=1.80％,n=6).结论:所建HPLC指纹图谱可为淫羊藿总黄酮提取物的质量控制提供参考;所建含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定淫羊藿总黄酮提取物中8种成分的含量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐立然		118	825	16.0	23.0
2	牛晓静		29	57	5.0	6.0
3	段晓颖		64	298	9.0	15.0
4	孙广科		8	23	4.0	4.0
5	鲁静		22	64	6.0	6.0