双氢青蒿素对MRL/lpr SLE小鼠CD4+T细胞基因组DNA甲基化水平的影响研究

• 作者: 寿旗扬 范军芬 范永升 郭小文 陈红波 项晓骏 马红珍
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 双氢青蒿素 系统性红斑狼疮 DNA甲基化 DNMT1 Gadd45a
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 899-901,928
• 页数: 4页
• 字数: 3730字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.9.2017-3148

摘要

目的探讨双氢青蒿素对MRL/lpr系统性红斑狼疮(SLE)小鼠CD4+T细胞基因组DNA甲基化水平的影响.方法从MRL/lpr SLE小鼠脾脏获取CD4+ T细胞,进行体外细胞双氢青蒿素干预培养.通过CCK-8实验检测双氢青蒿素的细胞毒性, 高效液相色谱技术检测CD4+ T细胞基因组DNA甲基化水平,RT-PCR和Western blot检测CD4+ T细胞DNA甲基化转移酶1(DNMT1)、生长阻滞和DNA损伤基因a(Gadd45a)mRNA和蛋白表达水平.结果双氢青蒿素对SLE小鼠CD4+ T的半抑制浓度(IC50)为62μmol/L.双氢青蒿素可抑制CD4+ T细胞增殖,且随着浓度的增加,对CD4+ T细胞增殖的抑制作用增强.双氢青蒿素干预后,CD4+T细胞基因组DNA甲基化水平显著升高;且双氢青蒿素浓度越高,基因组DNA甲基化水平越高.双氢青蒿素干预培养后,SLE小鼠CD4+ T细胞DNMT1 mRNA和蛋白水平均明显上调,而Gadd45a mRNA和蛋白水平均明显下调,其作用与浓度有关.结论双氢青蒿素可能通过DNA甲基化调控机制发挥治疗SLE的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范永升	浙江中医药大学风湿病研究所	258	1424	19.0	24.0
2	马红珍	浙江中医药大学附属第一医院肾病科	44	238	10.0	14.0
3	郭小文	浙江中医药大学附属第一医院肾病科	10	64	4.0	8.0
4	寿旗扬	浙江中医药大学动物实验中心	59	314	10.0	14.0
5	陈红波	浙江中医药大学附属第一医院肾病科	20	112	5.0	10.0
6	范军芬	浙江中医药大学附属第一医院肾病科	10	59	4.0	7.0
7	项晓骏	浙江中医药大学附属第一医院肾病科	4	3	1.0	1.0