贝伐单抗对肺癌恶性胸腔积液模型小鼠血管生成及相关细胞因子的影响

• 作者: 俞碧君 周建英 朱大鹏 郭鹏
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 恶性胸腔积液 贝伐单抗 血管内皮生长因子 免疫
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 942-944,960
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 1928字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.08.008

摘要

目的 研究贝伐单抗对肺癌胸腔积液模型小鼠血管生成及相关细胞因子的影响.方法 按照体重将小鼠随机分为5组,每组10只:正常组、模型组、顺铂组、贝伐单抗组、联合组.用胸腔注射Lewis肺癌细胞建立肺癌恶性胸腔积液小鼠模型(正常组除外).模型组腹腔注射0.9％NaCl0.4 mL;顺铂组腹腔注射顺铂5 mg·kg-1;贝伐单抗组腹腔注射贝伐单抗15 mg· kg-1;联合组腹腔注射贝伐单抗和顺铂(15 mg· kg-1 +5 mg· kg-1).均每周2次,连续给药2周.比较2组小鼠的生存时间、胸腔积液量;用酶联免疫吸附法检测白细胞介素-2(IL-2)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)的含量.结果 给药后,模型组、顺铂组、贝伐单抗组和联合组的小鼠生存时间分别为(11.76±1.34),(14.35±1.56),(16.65±2.12),(18.42±2.35)d;这4组的胸腔积液量分别为(1.12±0.24),(0.89±0.20),(0.74±0.22),(0.56 ±0.25) mL;这4组的VEGF-A含量分别为(625.45±72.52),(454.25 ±55.14),(265.25±32.21),(205.25±25.54) pg·mL-1;这4组的IL-2分别为(70.12±8.45),(56.45 ±6.52),(130.12±15.45),(110.24±12.36) pg·mL-1.顺铂组、贝伐单抗组和联合组的上述指标与模型组比较,差异有均统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 贝伐单抗有助于减少肺癌恶性胸腔积液模型小鼠胸腔积液量,延长生存时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周建英	浙江大学医学院附属第一医院呼吸科	228	1357	16.0	26.0
2	俞碧君	浙江省肿瘤医院内镜中心	4	6	2.0	2.0
3	郭鹏	浙江省肿瘤医院内镜中心	4	5	2.0	2.0
4	朱大鹏	浙江省肿瘤医院内镜中心	7	15	3.0	3.0