安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用的实验研究

• 作者: 付联强 周丹 舒庆 赵小燕 马岩敏 马薇
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 小鼠 分子药理作用机制 @安替可胶囊
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 147-149
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 字数: 2484字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2018.02.003

摘要

目的:探讨安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠的肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用.方法:将40只C57BL/6小鼠分为模型组、阳性药组[索拉非尼0.16 g/(kg·d)、低剂量组0.27 g/(kg ·d)及高剂量组0.54 g/(kg·d)].接种Lewis细胞进行造模,成功后对各组灌胃给予安替可,连续14 d.末次给药24 h后,观察各组体重、肿瘤体积、重量与肿瘤生长抑制率.对小鼠肿瘤组织进行病理组织学观测,并观察血管内皮生长因子(V EGF)、金属肽酶含血小板反应蛋白1 (ADAM TS1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)免疫荧光染色表达量.结果:与模型组比较,低、高剂量组肿瘤体积与重量均明显降低,且体重明显增高(P<0.05),肿瘤生长抑制率分别为50.0% 及40.6%.与模型组比较,高、低剂量组肿瘤组织中均可见不同程度的癌细胞出现坏死与凋亡.免疫荧光染色结果则表明,高、低剂量组 VEGF、VEGFR-2、AD-AM TS1及HIF-1α蛋白的相对表达量均明显优于模型组(P<0.05).结论:安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠具有较好的肿瘤抑制作用,其主要机制可能为抗血管生成活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马岩敏	西安市第九医院药剂科	11	37	4.0	5.0
2	舒庆	西安市第九医院药剂科	7	15	2.0	3.0
3	付联强	西安市第九医院药剂科	8	36	4.0	5.0
4	周丹	西安市第九医院药剂科	8	21	2.0	4.0
5	马薇	西安市第九医院药剂科	6	13	2.0	3.0
6	赵小燕	西安市第九医院药剂科	4	10	2.0	3.0