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摘要:
目的:挖掘和评价抗MRSA抗生素性别差异性药品不良反应信号(ADR),为不同性别患者临床合理用药提供参考.方法:调取美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库2004年1月1日-2016年12月31日接收的万古霉素、利奈唑胺、达托霉素、替考拉宁药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)数据挖掘方法对前述药品进行性别差异性ADR信号挖掘.结果:提取FAERS数据库信息得到ADE报告万古霉素3827例、利奈唑胺6 372例、达托霉素3 454例、替考拉宁1 413例,经ROR法检测,分别得到性别差异性ADR信号3,11,6,9个.统计学分析发现,女性患者各药品ADE上报数均小于男性患者,但女性ADR信号数量及强度均高于男性.对于女性患者,万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁易发重症药疹及其相关ADR,如万古霉素(ROR=3.12;P=2.21×10-17)与利奈唑胺(ROR=2.62;P=8.28×10-5)诱发的药物超敏反应,替考拉宁诱发的毒性表皮坏死松解症(ROR=5.21;P=1.46×10-6)、史-约综合征(ROR=4.54;P=6.80×10-6)等.对于男性患者,万古霉素未见ADR信号,利奈唑胺与达托霉素出现肾功能受损信号.结论:万古霉素、利奈唑胺、达托霉素、替考拉宁存在性别差异性ADR信号,临床医务人员应提高对抗MRSA抗生素不良反应性别差异性的认识,避免发生严重不良反应.
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文献信息
篇名 抗MRSA药物性别差异性药品不良反应信号的检测和分析
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 万古霉素 利奈唑胺 达托霉素 替考拉宁 性别差异 不良反应信号 报告比值比
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 262-265,274
页数 5页 分类号 R978.1
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.03.12
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董志 重庆医科大学药学院 177 1271 19.0 28.0
2 唐学文 重庆医科大学药学院 8 8 2.0 2.0
3 田晓江 重庆医科大学药学院 8 8 2.0 2.0
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万古霉素
利奈唑胺
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替考拉宁
性别差异
不良反应信号
报告比值比
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引文网络交叉学科
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中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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