抑制IKK2/NF-κB信号通路在小鼠脉络膜新生血管形成中的作用

• 作者: 孟照洋 李俊发 汪晓磊 王艳玲 马维
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 小鼠 脉络膜新生血管 血管内皮生长因子 肿瘤坏死因子-α IκB激酶2抑制剂
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1348-1351
• 页数: 4页
• 字数: 3220字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.13.002

摘要

目的 观察IκB激酶2(IKK2)抑制剂TPCA-1在激光诱导小鼠脉络膜新生血管(CNV)形成中的作用.方法 成年C57BL/6J小鼠75只,雄性,体重20～30 g,按随机数字表法分为正常对照组、光凝模型组、光凝加TPCA-1抑制剂组(TPCA-1抑制剂组),每组25只.光凝模型组、TPCA-1抑制剂组小鼠均采用激光光凝诱导CNV成形.TP-CA-1抑制剂组小鼠激光光凝后玻璃体腔注射TPCA-1.激光光凝后1周,眼底荧光血管造影(FFA)检查正常对照组、光凝模型组、TPCA-1抑制剂组小鼠眼底的CNV形成情况;激光光凝后1周、2周、3周、4周,采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)观察各组中血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达情况.激光光凝后2周,行视网膜色素上皮(RPE)/脉络膜组织铺片Isolectin B4荧光染色,定量计算CNV面积.结果 FFA结果显示,正常对照组视网膜各层动静脉管壁完整,未见荧光渗漏;激光光凝术后1周,光凝模型组激光部位强荧光,造影晚期荧光渗漏,边界模糊.TPCA-1抑制剂组激光部位强荧光.Western blotting结果显示,激光光凝后1周、2周、3周、4周,光凝模型组中VEGF(F=42.71)、TNF-α(F=33.0)蛋白表达均高于正常对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);在TPCA-1抑制剂组中VEGF(F=16.97)、TNF-α(F=19.18)蛋白表达均低于在光凝模型组中的表达(P＜0.05).激光光凝后2周,RPE/脉络膜组织铺片荧光染色定量计算显示,光凝模型组CNV面积(24 380±1 357.06 μm2)明显大于TPCA-1抑制剂组CNV面积(16 673±2 635.96 μ,m2),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 TPCA-1通过抑制IKK2,可能干扰IKK2/NF-κB信号通路,干预VEGF、TNF-αt的表达,从而减少CNV形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王艳玲	首都医科大学附属北京友谊医院眼科	298	1580	19.0	26.0
2	孟照洋	首都医科大学附属北京友谊医院眼科	10	33	4.0	5.0
3	李俊发	首都医科大学神经生物学系北京脑重大疾病研究院	123	370	11.0	13.0
4	马维	首都医科大学神经生物学系北京脑重大疾病研究院	2	0	0.0	0.0
8	汪晓磊	首都医科大学附属北京友谊医院眼科	9	22	3.0	4.0