基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨核苷酸结合寡聚域样受体1(NOD1)基因rs2075819A>G和rs2075820G>A遗传变异与肺癌发病的关系.方法 选取肺癌患者及健康对照者各706例,使用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析法对NOD1基因rs2075819A>G和rs2075820G>A遗传变异进行基因分型.用Logistic回归分析rs2075819和rs2075820各基因型对肺癌发病风险的影响.结果 与NOD1 rs2075819AA基因型携带者相比,rs2075819AG基因型携带者发生肺癌的风险降低(OR=0.79,95% CI=0.63~0.99,P=0.044).年龄分层显示,在≤60岁组中,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.69,95%CI=0.51 ~0.94,P=0.018).吸烟分层显示,在不吸烟组中,rs2075819 AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.74,95% CI=0.56-0.98,P=0.037).而NOD1 rs2075820各基因型在肺癌患者和正常对照者及不同年龄段和吸烟分层中的分布差异无统计学意义(P均>0.05).结论 NOD1基因rs2075819A>G遗传变异与肺癌发病有关,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险;rs2075820G>A遗传变异与肺癌发病无关.
推荐文章
KRT81rs3660变异对肺癌发病风险的影响
KRT81
遗传变异
肺癌
单核苷酸多态
TNFSF15启动子区-358 T>C遗传变异与肝癌发病风险的相关性研究
人肿瘤坏死因子超家族15
肝癌
单核苷酸多态性
易感性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 NOD1rs2075819A>G和rs2075820G>A遗传变异与肺癌发病的关系
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肺癌 核苷酸结合寡聚域样受体1 rs2075819基因多态 rs2075820基因多态 遗传变异
年,卷(期) 2018,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 R734.2
字数 3028字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.13.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雪梅 华北理工大学生命科学学院 20 32 4.0 5.0
2 董静 17 93 7.0 9.0
3 杨振邦 华北理工大学生命科学学院 8 7 1.0 2.0
4 刘冲 4 1 1.0 1.0
5 张志 4 2 1.0 1.0
6 刘睿 2 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (17)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (1)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
肺癌
核苷酸结合寡聚域样受体1
rs2075819基因多态
rs2075820基因多态
遗传变异
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导