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摘要:
目的 探讨microRNA(miR)-15a在阿尔茨海默病(AD)中的作用及机制.方法 Realtime PCR法检测miR-15a在AD组及正常健康(对照组)血液中的表达.将PC12细胞随机分为正常对照组、模型组〔20 μmol/L淀粉样蛋白(Aβ25~35)〕,阴性对照组(miR-15a NC+20 μmol/L Aβ25~35)及促进组(miR-15a mimics+20 μmol/L Aβ25~35).MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,紫外分光光度法检测天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)3、Caspase9活性,Western印迹检测B淋巴细胞瘤(Bcl)-2及c-myc蛋白表达.结果 与对照组比较,AD组miR-15a表达量显著下调;与正常对照组比较,模型组及阴性对照组中细胞活力降低,细胞凋亡率、Caspase3及Caspase9活性提高,Bcl-2及c-myc表达量下调(均P<0.01);与模型组及阴性对照组比较,促进组细胞活力提高,细胞凋亡率、Caspase3及Caspase9活性降低,Bcl-2及c-myc表达量上调(均P<0.01).结论 miR-15a在AD患者中低表达,上调miR-15a表达能抵抗Aβ25~35诱导的PC12细胞凋亡.
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文献信息
篇名 microRNA-15a在阿尔茨海默病中的作用及机制
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 miR-15a 阿尔茨海默病 PC12细胞 Aβ25~35 凋亡
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1733-1735
页数 3页 分类号 R74
字数 3249字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2018.07.083
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨发满 青海大学附属医院老年科 45 112 6.0 9.0
2 张培莉 青海大学附属医院老年科 11 23 3.0 4.0
3 刘冀 青海大学附属医院老年科 32 131 6.0 11.0
4 汪元浚 青海大学附属医院老年科 21 78 6.0 8.0
5 李蓉 青海大学附属医院老年科 18 71 6.0 8.0
6 李晓平 青海大学附属医院老年科 13 40 3.0 6.0
7 敬泽慧 青海大学附属医院老年科 11 33 3.0 5.0
8 董庆玲 青海大学附属医院老年科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-15a
阿尔茨海默病
PC12细胞
Aβ25~35
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
出版文献量(篇)
38173
总下载数(次)
29
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274101
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