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摘要:
目的 探讨Cyclin D1表达下调对Mdm2等基因表达及人肝癌细胞增殖的影响.方法 用脂质体将Cyclin D1-siRNA转染人肝癌细胞株Hep3B细胞.实验分为空白对照组、阴性对照siRNA组、Cyclin D1-siRNA组.采用RT-PCR和Western blot检测Cyclin D1、Mdm2、Mdm4、P53和P21表达,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞活力,TUNEL检测细胞凋亡.结果 与空白对照组和阴性对照siRNA组相比,Cyclin D1-siRNA组P53和P21表达上调(P<0.05),Cyclin D1、Mdm2和Mdm4表达下调(P<0.01);3组细胞周期G1、S及G2期均无明显差异(P>0.05);Cyclin D1-siRNA组较其他两组细胞活力明显减弱(P<0.01),细胞凋亡明显增强(P<0.01).结论 Cyclin D1表达下调能抑制Mdm2和Mdm4的表达,并能上调P53和P21的表达;Cyclin D1表达下调能抑制肝癌细胞的增殖并促进其凋亡.
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Cyclin D1
siRNA
凋亡
12 C离子照射对MDM2和GADD45A基因表达的影响
基因表达
细胞凋亡
重离子
内容分析
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文献信息
篇名 靶向Cyclin D1基因RNA干扰对肝癌细胞增殖和Mdm2等基因表达影响的研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 细胞周期蛋白D1 RNA干扰 Hep3B细胞 细胞增殖 Mdm2
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 论著·基础研究
研究方向 页码范围 1981-1985
页数 5页 分类号 R363
字数 2760字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.15.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张弘英 南昌大学第二附属医院消化内科 7 15 3.0 3.0
2 胡利琳 南昌大学医学院 4 5 2.0 2.0
3 丁浩 南昌大学第二附属医院消化内科 22 47 5.0 6.0
4 胡树根 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞周期蛋白D1
RNA干扰
Hep3B细胞
细胞增殖
Mdm2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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