抗肿瘤药致不良反应15 183例分析

• 作者: 寇炜 王啸宇 田小燕 胡鹏洲 贾王平 赵靓 郭代红
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 抗肿瘤药 不良反应 回顾性分析
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 508-511
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 3791字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.04.19

摘要

目的:了解抗肿瘤药致不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床安全用药提供参考.方法:收集2009年1月-2016年12月108家医院上报至解放军ADR监测中心的抗肿瘤药致ADR报告,对ADR报告类型、患者性别与年龄、给药途径、ADR发生时间、抗肿瘤药类别、患者罹患肿瘤情况、ADR累及系统/器官及临床表现、转归等信息进行回顾性分析.结果:15183例ADR报告中,新ADR有462例,严重ADR有2873例.男性8039例(52. 95％),女性7144例(47. 05％);其中女性严重的ADR发生比例(20. 00％)显著高于男性(17. 96％),差异有统计学意义(P=0. 001).引发ADR的给药途径以静脉给药为主(90. 53％),且多发生于用药后2＜7d(23. 00％).共涉及抗肿瘤药117种,排名前3位的药物类别依次为金属铂类(25. 63％)、植物来源及衍生物类(24. 42％)和抗代谢类(18. 50％).男性患者罹患肿瘤排名前3位的分别为肺癌、结直肠癌和胃癌,女性患者为乳腺癌、肺癌和结直肠癌.ADR累及系统/器官主要为胃肠系统、血液系统和全身性损害,主要临床表现为恶心、呕吐、骨髓抑制、皮疹和发热.92. 57％发生ADR的患者经治疗后痊愈和好转,但有5例患者死亡.结论:抗肿瘤药致ADR较多,且危害严重.临床应加强重点人群、重点药物的监测,以减少ADR的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭代红	解放军总医院药品供应中心	239	1993	21.0	30.0
2	王啸宇	解放军总医院药品供应中心	23	128	7.0	9.0
3	贾王平	解放军总医院药品供应中心	20	94	6.0	8.0
4	寇炜	解放军总医院药品供应中心	16	71	5.0	8.0
5	胡鹏洲	解放军总医院药品供应中心	13	43	4.0	6.0
6	赵靓	解放军总医院药品供应中心	7	29	3.0	5.0
7	田小燕	解放军总医院药品供应中心	1	12	1.0	1.0