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摘要:
目的 探讨维生素D受体(VDR)基因遗传多态与急性缺血型脑卒中发病风险的相关性.方法 采用TaqManPCR方法检测VDR基因FokI和ApaI位点基因型分布情况,比较不同基因型与急性缺血型脑卒中发病的相关性.结果 Fokl位点的Ff可以显著增加个体急性脑卒中的发病风险(调整OR =1.65,95% CI=1.18 ~2.32);与fa单倍型相比,Fa单倍型在急性脑卒中组的分布显著低于健康对照组(调整OR=0.66,95%CI =0.51~0.85).结论 VDR基因遗传变异与急性缺血型脑卒中的发病风险存在关联.
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文献信息
篇名 维生素D受体遗传变异与急性脑卒中的关联
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 缺血型脑卒中 基因多态性 维生素D 维生素D受体
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 123-125
页数 3页 分类号 R743.3
字数 2851字 语种 中文
DOI 10.7619/jcmp.201807035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙凯 南京医科大学附属江苏盛泽医院急诊科 27 182 8.0 12.0
2 陆敏艳 南京医科大学附属江苏盛泽医院神经内科 9 16 2.0 4.0
3 邹王军 南京医科大学附属江苏盛泽医院急诊科 1 1 1.0 1.0
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基因多态性
维生素D
维生素D受体
研究起点
研究来源
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实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
总被引数(次)
156270
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