作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨不同CYP1B1*3基因多态性对多西他赛血液学毒性作用的影响.方法 选择我院自2015年11月~2017年6月进行CYP1B1*3(C>G)基因型检测的乳腺癌患者,根据不同化疗方案实验分为两组,然后统计分析两组实验中不同基因型对应患者出现骨髓抑制的情况.结果 乳腺癌患者CYP1B1*3 G等位基因携带者发生血液学毒性的风险高于其他基因型,CYP1B1*3的基因多态性与多西他赛毒性反应,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳腺癌患者在临床应用多西他赛时可以通过检测CYP1B1*3的基因型,在一定程度上预测到患者的发生血液学毒性风险,保障患者用药安全.
推荐文章
多西他赛治疗紫杉醇耐药乳腺癌的疗效
多西他赛
紫杉醇
耐药
乳腺癌
影响因素
ABCB 1基因多态性对乳腺癌紫杉类药物化疗疗效的影响
乳腺癌
ABCB1
基因多态性
HRM技术
化疗疗效
多药耐药
GSTM1、GSTT1及GSTP1(rs1695)基因多态性与乳腺癌蒽环和(或)紫杉类药物化疗血液毒性关系的研究
乳腺肿瘤
抗肿瘤联合化疗方案
谷胱甘肽转移酶
多态现象,遗传
聚合酶链反应
谷胱甘肽转硫酶
化疗血液毒性
高分辨熔解曲线技术
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 乳腺癌患者CYP1B1*3基因多态性对多西他赛血液学毒性的影响
来源期刊 中国医药科学 学科 医学
关键词 多西他赛 血液学毒性 药物基因检测 乳腺癌 个体化治疗 CYP1B1*3
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 48-50
页数 3页 分类号 R969.1
字数 2369字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0616.2018.07.014
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (145)
共引文献  (64)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (0)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2001(10)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(10)
2002(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2003(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2004(12)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(12)
2005(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
2006(13)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(13)
2007(9)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(8)
2008(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2009(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2010(11)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(8)
2011(10)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(8)
2012(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
2013(8)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(8)
2014(15)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(14)
2015(14)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(12)
2016(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2017(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
多西他赛
血液学毒性
药物基因检测
乳腺癌
个体化治疗
CYP1B1*3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药科学
半月刊
2095-0616
11-6006/R
16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
82-519
2011
chi
出版文献量(篇)
20746
总下载数(次)
10
总被引数(次)
80002
论文1v1指导