MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性研究

• 作者: 查芹 牛艳芳 翁秋燕
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 急性缺血性脑卒中 2型糖尿病
• 年，卷（期）: 2018,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1679-1683,1697
• 页数: 6页
• 字数: 5206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.15.2017-2451

摘要

目的 分析急性缺血性脑卒中(AIS)合并2型糖尿病患者的5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR C677T)基因分布特点及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,探讨两者与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的关系.方法 选择2015年6月至2017年5月收治的100例急性缺血性脑卒中合并2型糖尿病的患者(AIS+DM组),100例急性缺血性脑卒中不合并2型糖尿病的患者(AIS组),100例健康体检者(对照组).对AIS+DM组及AIS组患者进行类肝素药物治疗急性缺血性脑卒中试验(TOAST)分型.应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法 (PCR-RFLP)检测MTHFR C677T基因多态性,同时检测血浆Hcy、叶酸、维生素B12、血脂、血糖等各项指标.结果 AIS+DM组患者的血浆叶酸水平低于AIS组,血浆Hcy水平高于AIS组,差异有统计学意义(均P<0.01).AIS+DM组T等位基因频率(56.5％)大于AIS组(50.5％),但差异无统计学意义(P>0.05).在大动脉粥样硬化性卒中亚组水平,AIS+DM组T等位基因频率(64.9％)大于AIS组(43.8％),差异有统计学意义(P<0.05).TT型血浆Hcy水平的比较,AIS+DM组(19.90±4.6)μmol/L大于AIS组(13.93±3.08)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).多因素logistic回归分析,MTFHR C677T携带T等位基因的OR值为2.387(95％CI:1.084～5.256,P<0.05).结论 MTFHR C677T携带T等位基因是缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素,发病机制可能与大动脉粥样硬化有关.