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FOXM1在SAP/ALI小鼠肺组织修复过程中的变化及其意义
FOXM1在SAP/ALI小鼠肺组织修复过程中的变化及其意义
作者:
凌洪
卿国忠
张晶晶
涂书玎
钟警
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
重症急性胰腺炎
急性肺损伤
修复
叉头框蛋白M1
疾病模型,动物
摘要:
目的 探讨重症急性胰腺炎(SAP)急性肺损伤(ALI)修复过程中叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达变化及其意义.方法 将BALB/c小鼠随机分为假手术组(10只)和模型组(50只),模型组小鼠又随机分为模型组1、3、7、10和14 d 5个亚组,每组10只.采用雨蛙肽腹腔注射诱导SAP/ALI模型,观察肺组织病理变化、肺微血管通透性、肺组织含水量及血清淀粉酶浓度.采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot检测肺损伤修复过程中不同时间点FOXM1 mRNA和蛋白的表达水平,分析FOXM1蛋白表达与肺微血管通透性的相关性.结果 与假手术组比较,模型复制后各时间点肺组织形态发生改变,但随着时间的推移而不断减轻(P<0.05).血清淀粉酶、肺微血管通透性及肺组织含水量变化规律与肺组织损伤后病理学评分改变相似.同时,肺组织FOXM1 mRNA表达水平有明显的动态演变规律,复制后第1天表达下调,第3天开始逐渐上调,第7天达高峰,第10天逐渐恢复,第14天时基本回到基础水平,且FOXM1蛋白也有相似的表达规律.FoxM1蛋白表达水平与肺微血管通透性呈负相关(P<0.05).结论 FOXM1可能在促进肺气血屏障的修复过程中发挥重要作用.
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篇名
FOXM1在SAP/ALI小鼠肺组织修复过程中的变化及其意义
来源期刊
中国现代医学杂志
学科
医学
关键词
重症急性胰腺炎
急性肺损伤
修复
叉头框蛋白M1
疾病模型,动物
年,卷(期)
2018,(35)
所属期刊栏目
基础研究·论著
研究方向
页码范围
12-17
页数
6页
分类号
R657.51
字数
5501字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-8982.2018.35.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
钟警
南华大学附属第一医院急诊外科
41
152
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2
卿国忠
南华大学附属第一医院急诊外科
36
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凌洪
南华大学附属第一医院急诊外科
9
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张晶晶
南华大学附属第一医院急诊外科
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涂书玎
南华大学附属第一医院急诊外科
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研究主题发展历程
节点文献
重症急性胰腺炎
急性肺损伤
修复
叉头框蛋白M1
疾病模型,动物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
主办单位:
中南大学
中南大学肝胆肠外科研究中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-8982
CN:
43-1225/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号
邮发代号:
42-143
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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