慢病毒转染调控FoxM1表达对人肝内胆管细胞癌增殖、侵袭及MMPs表达的影响

• 作者: 刘凌云 毛涵 朱袭嘉
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 叉头框蛋白M1 胆管上皮癌 细胞增殖 肿瘤侵润 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶2
• 年，卷（期）: 2022,（9）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 902-906
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20220114

摘要

目的 通过实验探讨慢病毒转染调控FoxM1表达对人肝内胆管细胞癌（ICC）增殖、侵袭能力及基质金属蛋白酶（MMP）-9和MMP-2表达的影响。方法 Western blot检测ICC细胞株HCCC-9810、RBE及SSP-25的FoxM1蛋白表达水平，选取表达量较低者作为上调 FoxM1 细胞株，较高者作为下调细胞株；将分别携带 FoxM1 质粒和shRNA的慢病毒载体转染目标上调和下调ICC细胞株，建立稳定上下调FoxM1的细胞株（Western blot验证）；MTT法检测转染后细胞增殖力，Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力；qPCR检测各组稳定转染细胞株MMP-9及MMP-2 mRNA表达水平。结果 SSP-25的FoxM1蛋白表达最高，HCCC-9810最低，由此选取SSP-25作为下调FoxM1表达目标细胞株，HCCC-9810作为上调FoxM1表达目标细胞株。慢病毒转染成功构建稳定上调（HCCC-9810-FoxM1组）及下调FoxM1细胞株（SSP-25-shFoxM1组）；HCCC-9810-FoxM1组增殖及侵袭能力明显高于HCCC-9810-Control组 （均 P＜0.05），而 SSP-25-shFoxM1 组增殖及侵袭能力较 SSP-25-Control 组明显下降（均 P＜0.05）；HCCC-9810-FoxM1 组中 MMP-9 及 MMP-2 mRNA 表达较 HCCC-9810-Control 组明显升高，而 SSP-25-shFoxM1 组中 MMP-9 及MMP-2 mRNA表达较SSP-25-Control组明显降低（均P＜0.01）。结论 FoxM1促进ICC细胞增殖及侵袭，可能调控MMP-9及MMP-2表达，也有可能作为ICC潜在的生物标志物。