EPCR对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移的影响及机制

• 作者: 卓倩 徐炎炎 汤洋洋 王庆苓
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 内皮细胞蛋白C受体 蛋白酶活化受体1 细胞增殖 细胞迁移 蛋白激酶B
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3827字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.09.004

摘要

目的 探讨内皮细胞蛋白C受体(EPCR)对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移的影响及机制.方法 将MDA-MB-231细胞分为EPCR转染组、无关序列转染组和对照组,分别加入EPCR-siRNA、siRNA-NC、空脂质体转染,采用Cell-ELISA法检测EPCR对蛋白酶活化受体1(PAR-1)活性的影响、CCK-8法检测细胞增殖能力、Transwell法检测细胞迁移能力.添加抗体阻断PAR-1作用后,采用CCK-8和Transwell法分别检测细胞增殖及迁移能力.Western blotting法检测Erk1/2和AKT通路蛋白表达.结果 与对照组及无关序列转染组相比,EPCR转染组未裂解活化的PAR-1抗体结合率升高(P＜0.05),且EPCR转染组细胞增殖及迁移能力均降低(P均＜0.05).与对照组相比,PAR-1抗体处理后细胞增殖迁移能力均降低(P均＜0.05).EPCR转染组和抗体处理组细胞p-AKT(S473)和p-AKT(T308)蛋白表达均低于对照组(P均＜0.05),而Erk1/2蛋白磷酸化与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EPCR可依赖于PAR-1的裂解活化,然后通过活化AKT通路而影响人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐炎炎		2	0	0.0	0.0
2	卓倩		3	0	0.0	0.0
3	汤洋洋		2	0	0.0	0.0
4	王庆苓		3	0	0.0	0.0