PEDF抑制肝癌发生发展的作用机制研究

• 作者: 何青芳 刘清泉 周丽程 张春龙 张鸿晖 曾庆腾 杜琳 熊秋生 王树生 邹征嵘
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: PEDF 肝癌 作用机制
• 年，卷（期）: 2018,（31）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 字数: 2867字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2018.31.001

摘要

目的:探究色素衍生上皮因子(PEDF)在肝癌组织中表达的临床意义.方法:选取2013年1月-2017年10月本院接诊的80例肝癌患者为肝癌组及80例健康人作为对照组.检测比较两组及肝癌不同分期PEDF、血管内皮生长因子(VEGF)、人血小板反应蛋白1(TSP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和微血管密度(MVD)、瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、血栓调节蛋白(TM)、白细胞介素8(IL-8)水平,分析各指标间的相关关系.结果:肝癌组VEGF、MMP-9、TNF-α、TM、IL-8及MVD水平均高于对照组,而PEDF、TSP-1、IL-2水平均显著低于正常肝组织,比较差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF、MMP-9、TNF-α、TM、IL-8和MVD水平随分化程度的下降而呈升高趋势,而PEDF、TSP-1和IL-2水平随分化程度的下降而呈下降趋势,比较差异均有统计学意义(P<0.05);PEDF与VEGF、TM和MVD呈负相关(P<0.05),与TSP-1呈正相关(P<0.05);VEGF与MMP-9、TM、MVD呈正相关(P<0.05),与TSP-1呈负相关(P<0.05);TSP-1与MVD、TM呈负相关(P<0.05);MMP-9、IL-8与MVD呈正相关(P<0.05),IL-2与MVD呈负相关(P<0.05);MMP-9与TM呈正相关(P<0.05).结论:PEDF和TSP-1可能通过拮抗VEGF和MMP-9对肿瘤血管生成的调节作用来抑制TM和MVD,从而起到抗癌的作用,其在肝癌的治疗方面必将有广泛的用途.