含洛匹那韦/利托那韦二线方案抗HIV病毒治疗失败基因型耐药情况分析

• 作者: 刘家法 张米 李健健 杨壁珲 邓雪媚 雷素云
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 人类免疫缺陷病毒 抗病毒治疗 洛匹那韦/利托那韦 基因型耐药
• 年，卷（期）: 2018,（34）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 4399-4402
• 页数: 4页
• 分类号: R310.41
• 字数: 3206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.34.019

摘要

目的 分析更换含洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)二线治疗方案治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者(简称HIV/AIDS患者)治疗失败的基因型耐药情况.方法 收集2014年1月1日至2016年12月31日来自云南省部分接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的患者治疗信息,筛选出更换含LPV/r的治疗方案且治疗时间大于6个月、治疗期间检测病毒载量大于1 000 copy/mL的血浆标本共计162份,对该样本进行基因型耐药检测.结果 通过基因型耐药检测共获得符合条件pol区序列162条,该人群中耐药发生率为40.1％(65/162).在使用过的药物中,耐药率较高的几个药物分别是奈韦拉平(NVP)、依非韦伦(EFV)、拉米夫定(3TC)、恩曲他宾(FTC),发生高度耐药的患者分别有45例(27.8％)、35例(21.6％)、26例(16.0％)、26例(16.0％).结论 云南省部分更换含LPV/r抗病毒治疗失败患者的耐药率相对较低,但部分患者出现了包括LPV/r在内的多重耐药.