MicroRNA-486和TGF-β1对人主动脉瓣膜钙化的影响及其机制研究

• 作者: 方明 李新明 王温慧 王雪君 苏锦文 蒋伟坚
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心脏瓣膜疾病 microRNA-486 转录生长因子-β1 茜红素染色 碱性磷酸酶活性 主动脉瓣膜
• 年，卷（期）: 2018,（32）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 25-32
• 页数: 8页
• 分类号: R542.5
• 字数: 6697字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.32.005

摘要

目的 研究microRNA-486(miRNA-486)对人主动脉瓣膜间质细胞(VICs)钙化的影响及作用机制.方法 体外培养VICs,经成骨诱导后用双荧光素报告基因检测miRNA-486靶基因.转染miR-486 mimic、miR-486 Inhibitors后,将细胞分为miR-486 mimic组、miR-486 mimic NC组、miR-486 Inhibitors组、miR-486 Inhibitors NC组.采用茜红素染色、ALP试验分析各组钙化程度,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、免疫荧光试验检测miR-486靶基因及成骨相关因子mRNA和蛋白的表达水平.结果 双荧光素报告基因检测和Western blot检测结果显示,转录生长因子-β1(TGF-β1)为潜在靶基因.茜红素染色、ALP试验结果显示,miR-486 mimic组钙化程度高于miR-486 Inhibitors组.qRT-PCR、免疫荧光试验结果表明,miR-486 mimic组TGF-β1、SMAD3 mRNA和蛋白表达水平较低(P<0.05);miR-486 mimic组RUNX2、骨钙素mRNA表达水平较miR-486 Inhibitors组高(P<0.05).结论 miR-486可通过下调TGF-β1的表达,促进RUNX2、骨钙素的表达和活性,诱导间质细胞向成骨细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王温慧		4	2	1.0	1.0
2	蒋伟坚		2	0	0.0	0.0
3	方明		5	4	1.0	2.0
4	李新明		13	10	2.0	2.0
5	苏锦文		2	0	0.0	0.0
6	王雪君		1	0	0.0	0.0