自拟宁神荡惊汤联合艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效对比研究

• 作者: 蔡艳
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 自拟宁神荡惊汤 艾司西酞普兰 惊恐障碍 疗效观察
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 74-76
• 页数: 3页
• 分类号: R969.4
• 字数: 3212字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2018.12.029

摘要

目的 研究中药自拟宁神荡惊汤联合艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效对比.方法 将惊恐障碍患者随机分为2 组,单纯西药组35例,口服艾司西酞普兰片,治疗1 疗程;中西药联用组35 例,艾司西酞普兰治疗同时口服自拟宁神荡惊汤1 疗程.分别比较2 组在治疗第1,4,8,12 周后的HAMA?PASS?惊恐发作次数变化表及副反应量表(TESS)评定疗效,及两组患者治疗中和治疗后不良反应的发生例数或发生率.结果 治疗前单纯西药组与中西药联用组PASS?HAMA 评分差异均无统计学意义(P >0.05);治疗后1?4 周末两组HAMA 评分?PASS 评分?每周惊恐发作次数比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后8?12 周末两组HAMA 评分?PASS 评分?每周惊恐发作次数比较,无统计学意义(P >0.05);两组在治疗中及治疗结束后出现的不良反应发生率,于第1?4?8?12 周时TESS 评分差异均无统计学意义(均P >0.05).结论 惊恐障碍患者药物干预有积极意义,中西药联用治疗在治疗前4 周发挥药效更为迅速,联合用药后不良反应相对更少,值得临床研究推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡艳		8	11	3.0	3.0