黑色素微粒修饰阿霉素对甲状腺未分化癌细胞耐药性的影响

• 作者: 张余春 张青 杨昱 王昆 赵一璟 马向华
• 来源期刊: 中国医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺未分化癌 耐药性 阿霉素 多巴胺黑色素纳米粒
• 年，卷（期）: 2018,（29）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-8
• 页数: 5页
• 分类号: R736.1
• 字数: 3162字
• 语种: 中文

摘要

目的 探究黑色素微粒修饰阿霉素(DOX-MNPs)对甲状腺未分化癌细胞(ATC)耐药性的影响.方法 合成多巴胺黑色素纳米粒(MNPs)并加载阿霉素(DOX),紫外-可见光谱法测定不同质量比下MNPs的载药效率和容量,透射电子显微镜(TEM)和Brookhaven Zeta PALS分析仪分析纳米颗粒的特性.不同浓度的游离DOX和DOX-MNPs(0、10、20、40、80、160 mg/L)作用于ATC药物敏感细胞株HTh74和耐药细胞株HTh74R,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞对DOX的摄取能力.结果 DOX-MNPs的负载效率随DOX和MNPs质量比的增加而降低,当质量比为0.167∶1时,加载效果达到峰值93.45％,该质量比下得到的DOX-MNPs具有与MNPs相似的形态,动作电位和粒径分布分别为13.79 mV和(241.1±4.8)nm.在HTh74R细胞中,DOX-MNPs浓度高于20 mg/L时,细胞活力显著低于同等药物浓度游离DOX(P＜ 0.05),DOX-MNPs的摄取率明显高于游离DOX(P＜0.05),与HTh74细胞的摄取程度相似.结论 在耐药HTh74R细胞中,DOX-MNPs的细胞摄取能力和治疗效果显著高于同等药物浓度下的游离DOX.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张青	南京医科大学附属江宁医院内分泌科	24	102	6.0	9.0
2	马向华	南京医科大学第一附属医院内分泌科	99	703	15.0	20.0
3	王昆	南京医科大学附属江宁医院内分泌科	10	24	3.0	4.0
4	张余春	南京医科大学附属江宁医院内分泌科	2	5	1.0	2.0
8	杨昱	南京医科大学附属江宁医院内分泌科	6	50	3.0	6.0
9	赵一璟	南京医科大学附属江宁医院内分泌科	3	1	1.0	1.0