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摘要:
FLT3基因内部串联重复序列(FLT3-ITD)突变是急性髓系白血病(AML)中常见的突变类型,与AML的发生发展及不良预后密切相关.DNA甲基化转移酶3A(DNMT3A)突变在AML中发生频率较高,其中60%的突变发生在R882位点.DNMT3A R882突变在AML的发生发展过程中起重要作用,并提示预后不良.近几年研究发现FLT3-ITD合并DNMT3A R882基因突变的AML患者预后极差.本文结合目前研究成果,就FLT3-ITD和DNMT3A R882联合突变在AML中的发病机制、协同作用、临床特征、治疗以及预后进行综述.
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白血病,髓样,急性
复发/难治
索拉菲尼
CD117阴性
FLT3-ITD突变
内容分析
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文献信息
篇名 FLT3-ITD和DNMT3A R882基因联合突变在急性髓系白血病中的研究进展
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 FLT3基因内部串联重复序列 DNMT3A R882 急性髓系白血病 预后 造血干细胞移植
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 R733.71
字数 3151字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4721.2018.15.008
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1 杨槟荧 宁波大学医学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
FLT3基因内部串联重复序列
DNMT3A R882
急性髓系白血病
预后
造血干细胞移植
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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