初诊急性髓系白血病患者FLT3-ITD和NPM1基因联合突变与临床特征的关系

• 作者: 朱卫国 王云贵 钱文斌 陈岳华 陶师
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 白血病 FLT3-ITD NPM1 基因突变
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 页码范围: 1136-1137,1167
• 页数: 3页
• 字数: 2519字
• 语种: 中文

摘要

目的探讨初发急性髓系白血病（AML）患者中FMS样酪氨酸激酶3-基因内部串联重复（FLT3-ITD）和核仁磷酸蛋白1（NPM1）基因突变的发生频率，并进一步分析其与患者临床特征的关系。方法收集44例临床初诊为AML的成人患者骨髓标本，通过基因组DNA-PCR技术对FLT3-ITD和NPM1基因突变进行检测。结果44例患者共检测到FLT3-ITD突变10例，检出率22.7%。FLT3-ITD突变阳性的10例患者和无突变者初诊WBC中位数分别为（98.5±22.5）×109/L和（42.9±12.4）×109/L，两者相比具有统计学差异（P＜0.05）。44例患者共检测到NPM1突变14例，检出率31.8%。大部分突变患者，染色体核型正常。结论FLT3-ITD和NPM1基因突变是AML患者中常见的分子生物学异常，对患者的临床和预后有影响。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王云贵	浙江大学医学院附属第一医院血液科	20	71	5.0	7.0
2	钱文斌	浙江大学医学院附属第一医院血液科	63	259	9.0	13.0
3	陈岳华	绍兴第二医院血液科	14	20	3.0	3.0
4	朱卫国	绍兴第二医院血液科	8	12	3.0	3.0
5	陶师	绍兴第二医院血液科	4	9	2.0	2.0