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摘要:
目的:回顾性分析大量病例的基因检测结果,阐述CEBPa、NPM1及FLT3-ITD这三种最常见的AML突变基因在中国人群中的发生率.方法:本研究总共从全国25家医院收集了878例AML成年患者的标本(包括骨髓和外周全血)的CEBPa、NPM1、FLT3-ITD基因突变检测的结果.结果:共检测出103例(11.7%) CEBPA基因突变,79例(9.0%)NPM1基因突变,以及71例(8.1%) FLT3-ITD基因突变阳性患者.在71例ITD基因突变阳性患者中,29例(40.8%)患者同时检测到NPM1基因突变阳性,12例(16.9%)患者同时有CEBPA基因突变.结论:本研究发现中国AML人群中CEBPA、NPM1和FLT3-ITD基因突变的发生率和国外文献报道的数据有所不同,为进一步探索其潜在原因提供了初步的数据依据.
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文献信息
篇名 中国AML人群CEBPa、NPM1、FLT3-ITD基因突变发生率检测
来源期刊 赣南医学院学报 学科 生物学
关键词 突变基因 急性髓系白血病 发生率 中国
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 208-211
页数 4页 分类号 Q754
字数 2643字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5779.2016.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖长风 赣南医学院第一附属医院血液内科 18 38 3.0 5.0
2 李海亮 赣南医学院第一附属医院血液内科 40 67 5.0 6.0
3 刘礼平 赣南医学院第一附属医院血液内科 22 59 5.0 6.0
4 赖文鸿 赣南医学院第一附属医院血液内科 20 48 5.0 6.0
5 林传明 赣南医学院第一附属医院血液内科 5 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
突变基因
急性髓系白血病
发生率
中国
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
赣南医学院学报
月刊
1001-5779
36-1154/R
大16开
江西赣州市医学院路1号
1979
chi
出版文献量(篇)
9125
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7
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20114
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