基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨MDS、MDS/AML及原发AML基因突变频谱的异同点及其临床意义.方法 选取98例MDS患者、32例MDS/AML患者及234例原发AML患者为研究对象,利用二代测序技术检测基因突变.结果MDS组中突变率较高的基因突变为TET2(16.7%,16/96)、U2AF1(12.0%,6/50)、SF3B1(11.8%,9/76);MDS/AML组中突变率较高的基因突变为TP53(33.3%,2/6)、DNMT3A(30%,6/20)、IDH2(21.1%,4/19);原发AML组中突变率较高的基因突变为FLT3-ITD(18.0%,42/233)、NPM1(16.3%,38/233)、DNMT3A(14.9%,14/94).DNMT3A(P=0.006)、IDH2(P=0.004)及NPM1(P=0.002)等基因突变在MDS与MDS/AML两组间的突变率有统计学差异;FLT3-ITD(P=0.001)、NPM1(P=0.002)、CEBPA(P=0.011)及IDH2(P=0.019)等基因突变在MDS与原发AML两组间的突变率有统计学差异;所有受检基因突变在MDS/AML与原发AML两组间的基因突变的突变率无统计学差异(P>0.05).结论 MDS、MDS /AML 及原发 AML 基因突变的突变频谱具有相似性及异质性,从 MDS 到 MDS /AML、原发 AML 基因突变的变化不仅影响疾病转归及预后而且可帮助鉴别 MDS /AML 和原发 AML.
推荐文章
骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者常见基因突变的差异
骨髓增生异常综合征
急性髓系白血病
基因突变
二代测序
骨髓增生异常综合征患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变的检测及价值
骨髓增生异常综合征
聚合酶链反应
FLT3基因
FLT3/ITD基因突变
MDS、AML患者T淋巴细胞及相关细胞因子表达水平的研究
骨髓增生异常综合征
急性髓系白血病
Treg
细胞因子
流式细胞微球芯片捕获术
流式细胞术
AML1/ETO+融合基因阳性的AML患者骨髓细胞形态学分析
急性髓细胞白血病M2b
异形中幼粒细胞
AML1/ETO融合基因
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 MDS、MDS/AML及AML基因突变的频谱分析
来源期刊 广州医药 学科
关键词 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 基因突变 二代测序
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号
字数 4485字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8535.2018.04.001
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (18)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (9)
二级引证文献  (0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2015(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2017(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2020(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
骨髓增生异常综合征
急性髓系白血病
基因突变
二代测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医药
双月刊
1000-8535
44-1199/R
大16开
广州市盘福路1号广州市第一人民医院
46-34
1970
chi
出版文献量(篇)
5805
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16418
论文1v1指导