靶向Plac1基因小分子干扰RNA的筛选及对肝癌细胞功能的影响

• 作者: 吴瑗 王欣 赵汉宁
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,肝细胞 胎盘特异基因 RNA干扰
• 年，卷（期）: 2018,（36）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 4588-4591
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3612字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.36.007

摘要

目的 筛选有效沉默胎盘特异基因1(Plac1)的小分子干扰RNA(siRNA)序列,并研究其对肝癌细胞增殖和迁移的影响.方法 实时定量PCR(qPCR)及蛋白质印迹法(Western blot)检测不同肝癌细胞及正常肝细胞Plac1 mRNA及蛋白的表达;设计针对Plac1基因的3条干扰序列(Plac1-siRNA1,Plac1-siRNA2及Plac1-siRNA3)及1条阴性对照(NC-siRNA),转染肝癌细胞HepG2,同时进一步采用qPCR和Western blot分别检测转染后细胞Plac1 mRNA及蛋白的表达,采用CCK-8法检测肝癌细胞的增殖能力,Transwell实验检测细胞的迁移能力.结果 与正常肝细胞相比,Plac1在肝癌细胞中高表达,其中HepG2的Plac1表达水平最高(P<0.05),以此细胞作为实验模型.3条Plac1-siRNA转染HepG2细胞后,结果显示Plac1-siRNA1的沉默效果最好,能有效下调HepG2细胞Plac1 mRNA及蛋白的表达(P<0.05);并且转染后与NC-siRNA组比较,Plac1-siRNA1组的HepG2细胞增殖及迁移能力均明显降低.结论 成功设计及筛选能有效沉默肝癌细胞Plac1表达的siRNA序列,并且此序列有效抑制了Plac1的功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵汉宁	广东医科大学微生物学与免疫学教研室	6	5	2.0	2.0
2	吴瑗	广东医科大学微生物学与免疫学教研室	7	5	2.0	2.0
3	王欣	广东医科大学微生物学与免疫学教研室	9	41	3.0	6.0