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托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的疗效评估
托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的疗效评估
作者:
韩媛媛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
托瑞米芬
戈舍瑞林
受体阳性
绝经前
乳腺癌
不良反应
安全性
摘要:
目的 研究托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的临床疗效.方法 随机抽取我院于2016年2月~2017年12月收治的110例受体阳性绝经前乳腺癌患者,采用随机综合序贯法分为参照组和治疗组各55例.参照组采用托瑞米芬治疗,治疗组则采用托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗.观察记录两组患者采用药物治疗的总有效率、术后6、12、18、24、30月生存率及不良反应发生率,并采用生活质量及生活活动能力评分对患者生活状态进行评定,后对比分析.结果 (1)治疗组治疗总有效率(94.55%),参照组治疗总有效率(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组术后6、12月生存率差异无统计学意义(P>0.05).治疗组18、24、30月生存率与参照组相比明显要高,表明2组近期疗效相等,但治疗组远期疗效相对显著,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗组不良反应发生率(7.27%),参照组不良反应发生率(29.09%),差异有统计学意义(P<0.05);(4)评分结果显示,治疗组生存质量评分及生活活动能力评分与参照组相比明显要高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌患者具有显著效果,其远期疗效显著,并有效减少不良反应对患者造成的影响,安全性及可行性较高,值得应用于临床推广.
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篇名
托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的疗效评估
来源期刊
中国医药科学
学科
医学
关键词
托瑞米芬
戈舍瑞林
受体阳性
绝经前
乳腺癌
不良反应
安全性
年,卷(期)
2018,(23)
所属期刊栏目
临床药物应用
研究方向
页码范围
60-63
页数
4页
分类号
R246.5
字数
3681字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-0616.2018.23.017
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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韩媛媛
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受体阳性
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乳腺癌
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安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药科学
主办单位:
海峡两岸医药卫生交流协会
二十一世纪联合创新(北京)医药科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
2095-0616
CN:
11-6006/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
邮发代号:
82-519
创刊时间:
2011
语种:
chi
出版文献量(篇)
20746
总下载数(次)
10
总被引数(次)
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