摘要:
目的 观察消瘀降脂胶囊对实验性高脂血症形成的影响及机制研究.方法 雄性新西兰兔40只,以普通饲料喂养观察1周后随机分为5组,即正常对照组、模型组、阿托伐他汀组、消瘀降脂胶囊组以及联合给药组.连续给药10周后,采集血样、肝脏以及小肠.检测血脂四项以及血清中LDL-R、APB 100、SREBP2、PCSK9,肝脏中HMGCR、PPAR-γ、LPL、MTP以及小肠NPC1L1.结果 连续给药10周后,与模型组比较,各给药组的TC和LDL-c水平均显著降低(P<0.05),与阿托伐他汀组相比,消瘀降脂胶囊组的TC、TG、HDL-c以及LDL-c水平均无显著性差异(P>0.05);同时,与阿托伐他汀组相比,联合给药组的TC以及LDL-c显著性降低(P<0.05);相比于模型组,消瘀降脂胶囊组的NPC1L1、HMGCR水平显著性降低(P<0.05),LPL、LDLR、PPAR-γ水平显著性增加(P<0.05),而MTP、Apo-B 100、PCSK9、SREPB-2未见显著性变化(P>0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组的HMGCR、Apo-B100水平显著性降低(P<0.05),PCSK9、PPAR-γ、SREPB-2水平显著性升高(P<0.05),而NPC1L1、LPL、MTP水平未见显著性变化(P>0.05);与模型组相比,联合给药组的NPC1L1、HMGCR、Apo-B 100显著性降低(P<0.05),LPL、LDLR、PPAR-γ、SREPB-2显著性升高(P<0.05),而PC-SK9以及MTP均未见显著性变化.结论 消瘀降脂胶囊与阿托伐他汀均可以显著性地预防高血脂形成,且药效相当;消瘀降脂胶囊通过对相关酶或者脂质代谢受体的调控,抑制小肠中的胆固醇吸收以及肝脏细胞内胆固醇合成,并加强血液中甘油三酯水解等药理作用,最终发挥高血脂的预防作用.同时,消瘀降脂胶囊与阿托伐他汀联用的降脂作用显著优于消瘀降脂胶囊或阿托伐他汀单用,提示两者具有一定的协同降脂作用.