药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害的反应 [1].药品不良反应报告与监测管理是我国对药品管理的一项重要内容,为进一步了解药品的不良反应,及时发现新的、严重的药品不良反应,便于加强管理避免同样药品、同样不良反应的重复发生保护更多人的用药安全和身体健康,各级主管部门建立了药品不良反应报告与监测管理机制.但不良反应报告与监测管理过程中出现分摊式上报,让不良反应报告脱离实际,本文重点就基层医疗机构不良反应报告在落实过程中存在问题及合理化推进建议进行论述.