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目的:探讨和分析恶性肠梗阻早期炎症奥曲肽治疗的效果和安全性.方法:选择2011年9月1日~2017年9月1日在我院治疗的恶性肠梗阻早期炎症患者(50例)当成研究对象,按照入院顺序分成甲组和乙组,每组25例.所有患者通过地塞米松进行治疗,甲组加用奥曲肽进行治疗,对甲乙两组疗效、不良反应以及症状改善时间、C反应蛋白水平、胃肠减压量进行评价.结果:甲组治疗总有效率高于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).此次研究中,甲乙两组均未出现比较严重的不良反应.甲组呕吐消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).甲组恶心消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).甲组腹痛消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).甲组腹胀消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).甲组肛门排气排便恢复时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).甲组C反应蛋白水平低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).甲组胃肠减压量高于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在恶性肠梗阻早期炎症治疗中,奥曲肽的疗效高,可快速改善体征和症状,并降低C反应蛋白水平和增加胃肠减压量,没有特别严重的不良反应,有效且安全.
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文献信息
篇名 奥曲肽对恶性肠梗阻早期炎症的治疗效果及安全性分析
来源期刊 北方药学 学科 医学
关键词 奥曲肽 恶性肠梗阻 早期炎症 治疗效果 安全性
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 临床药学
研究方向 页码范围 170-171
页数 2页 分类号 R574.2
字数 1920字 语种 中文
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