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摘要:
为了探究灿烂弧菌中Zn2+转运系统的细胞周质组分VsA的表达与功能,本实验采用PCR克隆vsA基因,实时荧光定量测定vsA基因的表达,利用抗体封闭实验研究VsA蛋白的功能.生物信息学分析表明VsA具有结合和转运Zn2+的结构基础.实时荧光定量结果表明,vsA的表达受Zn2+调控,且具有浓度依赖性,0.01 mmol/L的Zn2+可使vsA的表达量下调至对照组的0.5倍,而添加等摩尔量的Cu2+、Fe3+、Mg2+和Ca2+对vsA的表达无明显影响.而0.1μmol/L Zn2+则会诱导vsA的表达.此外,在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中进行了VsA的重组表达,制备了VsA的小鼠多克隆抗体.利用抗体封闭VsA蛋白可导致灿烂弧菌在Zn2+限制条件下的生长受抑制,以及过氧化氢的能力和粘附效率的降低.本研究获得了灿烂弧菌的vsA基因,其表达受Zn2+浓度调控,VsA蛋白在灿烂弧菌生长、抗氧化以及粘附宿主细胞过程中发挥作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 灿烂弧菌粘附相关因子VsA的表达及功能研究
来源期刊 海洋通报 学科 地球科学
关键词 灿烂弧菌 Zn2+转运系统 粘附因子 Zn2+调控
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 70-77
页数 8页 分类号 P736.22
字数 6482字 语种 中文
DOI 10.11840/j.issn.1001-6392.2019.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张卫卫 宁波大学海洋学院 2 0 0.0 0.0
2 王奕超 宁波大学海洋学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
灿烂弧菌
Zn2+转运系统
粘附因子
Zn2+调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋通报
双月刊
1001-6392
12-1076/P
16开
天津市河东区六纬路93号
1972
chi
出版文献量(篇)
2159
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导