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摘要:
目的 探讨新生未成熟大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)时微小RNA 200b(micro RNA-200b,miR-200b)对缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factors-1α,HIF-1α)的调控作用,为早产儿HIBD的治疗提供思路.方法 选取3日龄新生Sprague-Dawley (SD)大鼠240只,随机分为单纯缺氧缺血组(HI组)、造模后双侧侧脑室注射miR-200b激动剂组、注射miR-200b拮抗剂组、注射miR-200b激动剂阴性对照剂组、注射miR-200b拮抗剂阴性对照剂组和正常对照组,每组40只.除正常对照组不予特殊处理外,其他各组均建立未成熟新生大鼠HIBD模型.应用实时定量聚合酶链反应检测各组大鼠侧脑室注射后12h、1d、3d和7d脑组织中HIF-1α的相对表达量,比较HIF-1α表达的变化.结果 (1)与正常对照组比较,单纯HI组侧脑室注射生理盐水后12hHIF-1α表达量开始升高,1d达高峰,差异有统计学意义(P<0.05),随后逐渐下降,7d与正常对照组接近,差异无统计学意义(P>0.05).(2)单纯HI组与HI miR-200b激动剂阴性对照组及HI miR-200b拮抗剂阴性对照组HIF-1α表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),miR-200b纳米载体对HIF-1α表达无明显影响.(3)HI miR-200b拮抗剂组HIF-1α持续处于高表达状态,12h明显高于单纯HI组,差异有统计学意义(P<0.05);注射后1、3、7 d HI miR-200b拮抗剂组与单纯HI组比较,差异无统计学意义(P>0.05).HI miR-200b激动剂组HIF-1α表达持续低于单纯HI组,1d时差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-200b过度表达抑制了HIF-1α表达,miR-200b低表达可上调HIF-1α表达水平,但作用时间有限.因此miR-200b有可能通过调控HIF-1α的表达参与新生大鼠HIBD后减轻脑损伤的调节.
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文献信息
篇名 新生未成熟大鼠缺氧缺血性脑损伤时微小RNA-200b对缺氧诱导因子1α的调控作用
来源期刊 中华新生儿科杂志(中英文) 学科
关键词 缺氧缺血,脑 脑损伤 微小RNA-200b 缺氧诱导因子1,α亚基 大鼠
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 58-62
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.2096-2932.2019.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔红 首都医科大学附属北京友谊医院儿科 124 542 10.0 17.0
2 杨丽君 首都医科大学附属北京友谊医院儿科 29 73 5.0 6.0
3 高笑妮 首都医科大学附属北京友谊医院儿科 1 1 1.0 1.0
4 张囡 首都医科大学附属北京友谊医院儿科 1 1 1.0 1.0
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缺氧缺血,脑
脑损伤
微小RNA-200b
缺氧诱导因子1,α亚基
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华新生儿科杂志(中英文)
双月刊
2096-2932
10-1451/R
16开
北京市西城区西什库大街37号院3号楼4单元地下室 100034
82-30
2017
eng
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