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摘要:
痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种少见的常染色体显性遗传病,临床表现多达一百多种,主要临床表现为皮肤基底细胞癌,颌骨牙源角化囊性瘤(odontogenic keratocystic tumor,OKC),手掌及脚底的过度角化、点状凹陷,颅骨异常,小脑镰钙化,眶距增宽,面部畸形,巨头巨脑畸形,唇腭裂等.本文报告1例痣样基底细胞癌综合征,并结合相关文献对该病的发病机制、发病率、临床表现、诊断、治疗方法等进行讨论.
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突变
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多发性角化囊肿
ptch基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 痣样基底细胞癌综合征1例报道
来源期刊 口腔医学 学科 医学
关键词 痣样基底细胞癌综合征 牙源性角化囊性瘤 诊断 治疗
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 病案分析
研究方向 页码范围 1127-1130
页数 4页 分类号 R739.82
字数 2448字 语种 中文
DOI 10.13591/j.cnki.kqyx.2019.12.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨森 遂宁市中心医院口腔颌面外科 20 53 5.0 6.0
5 郭丽娟 遂宁市中心医院口腔颌面外科 6 32 3.0 5.0
7 任俊 遂宁市中心医院口腔颌面外科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
痣样基底细胞癌综合征
牙源性角化囊性瘤
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学
月刊
1003-9872
32-1255/R
大16开
江苏南京市汉中路136号
28-78
1981
chi
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