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摘要:
[目的]嗜线虫致病杆菌(Xenorhabdus)是昆虫病原线虫的共生菌,研究此共生菌分泌的抗菌活性的次级代谢产物基因蔟信息.[方法]通过直接PCR将目的基因簇分为数段扩增,利用天然酵母重组系统实现体外重组;同时采用果聚糖蔗糖转移酶基因sacB负筛选系统,通过两次同源臂重组构建基因敲除突变株,建立嗜线虫致病杆菌DSM 16338的遗传操作系统.[结果]成功获得推测目的基因簇;缺失所推测基因簇的3个相连基因,筛选到大片段缺失突变株GW2及调控基因敲除突变株GW4.[结论]利用高效的直接克隆方法获得了基因簇,成功对DSM 16338推测基因簇完成了基因中断,建立了该菌的遗传操作系统,为阐述此类细菌天然产物的生物化学多样性奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 嗜线虫致病杆菌抗生素基因簇克隆及遗传体系建立
来源期刊 南京林业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 嗜线虫致病杆菌 克隆 遗传体系 突变株筛选
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 175-180
页数 6页 分类号 Q74
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2006.201602023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓子新 武汉大学药学院 21 49 4.0 6.0
2 苏二正 南京林业大学轻工与食品学院 25 65 5.0 7.0
3 吴蓉 南京林业大学轻工与食品学院 2 0 0.0 0.0
4 陈文青 武汉大学药学院 6 8 2.0 2.0
5 汪桂 南京林业大学轻工与食品学院 1 0 0.0 0.0
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节点文献
嗜线虫致病杆菌
克隆
遗传体系
突变株筛选
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研究来源
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期刊影响力
南京林业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2006
32-1161/S
大16开
南京市龙蟠路159号南京林业大学
28-16
1958
chi
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4299
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8
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