嗜线虫致病杆菌Xna基因同源重组载体的构建及遗传转化体系的建立

• 作者: 曾洪梅 杨秀芬 袁京京 邱德文 魏明敏 黄建新
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 嗜线虫致病杆菌 同源重组载体 重叠延伸引物PCR法 结合转移
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 91-94,102
• 页数: 5页
• 分类号: Q93
• 字数: 3447字
• 语种: 中文

摘要

构建嗜线虫致病杆菌Xna基因的同源重组载体和建立该细菌的遗传转化体系.扩增嗜线虫致病杆菌XNA基因的左右同源片段及质粒PEASY-T1上的卡那抗性基因Km;利用重叠延伸引物PCR法将这3个片段连接起来,然后将其克隆至自杀性载体PJQ200.采用电激法将同源重组载体DNA转化到供体细菌,再利用二亲本结合转移方法将供体细菌中的载体转化到受体细菌CB6菌株.结果成功地扩增了Xna基因的左右同源臂及卡那抗性基因的全长融合片段、构建了Xna基因的同源重组载体,并建立了嗜线虫致病杆菌北京变种的遗传转化体系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾洪梅	中国农业科学院植物保护研究所	43	418	12.0	19.0
2	杨秀芬	中国农业科学院植物保护研究所	79	970	18.0	27.0
3	邱德文	中国农业科学院植物保护研究所	104	1657	20.0	38.0
4	袁京京	中国农业科学院植物保护研究所	22	159	6.0	12.0
5	黄建新	西北大学生命科学学院	50	432	13.0	17.0
6	魏明敏	西北大学生命科学学院	1	3	1.0	1.0