Aurora-B介导NPM1蛋白磷酸化促进骨肉瘤细胞 恶性表型的体外研究

• 作者: 刘家明 刘志礼 皮闻森 黄山虎
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 骨肉瘤 计算生物学 Aurora-B NPM1 磷酸化NPM1ser125 恶性表型
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 5-9,后插1
• 页数: 6页
• 分类号: R738.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20181312

摘要

目的 探讨Aurora-B介导NPM1(nucleophosmin1)蛋白磷酸化水平改变对骨肉瘤细胞恶性表型的影响.方法 运用生物信息学数据库预测NPM1在肉瘤中的表达情况以及Aurora-B与NPM1的相互关系.构建重组慢病毒载体,获得沉默Aurora-B慢病毒(LV/ShAurora-B)、过表达NPM1慢病毒(LV/NPM1)和阴性对照慢病毒(LV/negative).转染人源骨肉瘤细胞系143B及U2-OS细胞,分为Lv/ShAurora-B组、NC(LV/negative)组和LV/ShAurora-B+LV/NPM1共转染组.Western blot分别检测LV/ShAurora-B组和NC组中Aurora-B、磷酸化NPM1ser125蛋白表达.采用CCK-8法检测3组细胞增殖情况,Wound healing法检测细胞迁移能力,Transwell invasion法检测细胞侵袭能力.结果 生物信息学结果显示,NPM1在肉瘤中高表达以及NPM1高表达患者的预后较差,且NPM1存在丝氨酸和苏氨酸磷酸化位点,Aurora-B与NPM1之间可能存在磷酸化作用.Western blot结果显示,与NC组相比,LV/ShAurora-B组中Aurora-B和磷酸化NPM1ser125蛋白的表达均降低(P<0.05),而NPM1蛋白差异无统计学意义(P>0.05).体外表型实验显示,LV/ShAurora-B组细胞的增殖、迁徙和侵袭能力均低于NC组(P<0.05),且LV/ShAurora-B+LV/NPM1共转染组能部分恢复下调Aurora-B对骨肉瘤细胞恶性表型的抑制(P<0.05).结论 Aurora-B通过介导NPM1蛋白磷酸化促进骨肉瘤细胞恶性表型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘志礼	南昌大学第一附属医院骨科	91	398	10.0	15.0
2	黄山虎	南昌大学第一附属医院骨科	69	347	10.0	14.0
3	刘家明	南昌大学第一附属医院骨科	21	44	4.0	6.0
4	皮闻森	南昌大学第一附属医院骨科	2	0	0.0	0.0