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摘要:
以二醋酸碘苯(PhI(OAc)2)为温和的氧化剂,探索了α,β-不饱和酰腙的无金属氧化环化反应,在25℃下以高达92%的产率得到了一系列1,3,5-三取代N-酰基吡唑类化合物.通过1 HNMR和13 CNMR对目标产物的结构进行了表征.结果表明,该方法具有反应条件温和、反应时间短、易于操作以及反应产率高等优点,为N-酰基吡唑类化合物的合成提供了一种简便有效的方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 α,β-不饱和酰腙氧化环化合成N-酰基吡唑类化合物
来源期刊 西北师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 α,β-不饱和酰腙 醋酸碘苯(PhI(OAc)2) 吡唑
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 57-61
页数 5页 分类号 O626.21
字数 4530字 语种 中文
DOI 10.16783/j.cnki.nwnuz.2019.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄丹凤 西北师范大学化学化工学院 34 36 4.0 4.0
2 王克虎 西北师范大学化学化工学院 31 25 3.0 3.0
3 张学清 西北师范大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
4 柴丽 西北师范大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
α,β-不饱和酰腙
醋酸碘苯(PhI(OAc)2)
吡唑
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-988X
62-1087/N
大16开
甘肃兰州安宁东路967号
54-53
1942
chi
出版文献量(篇)
3180
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2
总被引数(次)
17931
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