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摘要:
目的 国标标准规定清洁级和SPF级小鼠必须排除仙台病毒(Sendai virus,SeV).为了提升效率,简化操作步骤,本研究建立了一种新型分子检测方法——实时荧光重组酶等温扩增技术(real-time RPA)用于检测SeV.方法 针对SeV融合蛋白编码基因的保守序列,设计特异性扩增引物及探针并建立检测方法,并评价该检测方法的特异性、敏感性、稳定性和可靠性.最后将该检测方法和团标PCR方法进行优势比较.结果 该方法具有很好的特异性,与小鼠肝炎病毒等六种病原微生物无交叉反应.其敏感性、稳定性和可靠性均可,并能够在25 min内完成,远远快于PCR方法.结论 本研究建立的SeV实时荧光RPA是一种操作简单,高效直观且特异性好的检测方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 建立仙台病毒实时荧光重组酶等温扩增检测方法
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 实时荧光重组酶等温扩增 仙台病毒 快速可视化监测
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 94-97,121
页数 5页 分类号 R-33
字数 3576字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2019.12.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高诚 61 229 7.0 12.0
2 魏晓锋 30 60 4.0 5.0
3 冯丽萍 8 17 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光重组酶等温扩增
仙台病毒
快速可视化监测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
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