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摘要:
Fc受体(FcR)是一种表达在免疫细胞表面的受体分子,由多亚基构成,通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc段结合引起包括炎症因子释放和吞噬作用等体液和细胞免疫反应.研究采用RACE技术首次克隆得到了虹鳟FcγR的α亚基基因(FcγRα)和γ亚基基因(FcRγ)的cDNA序列,采用生物信息学软件对FcγRα和FcRγ的序列进行了特征分析,实时荧光定量PCR检测了其在不同组织和细胞亚群中以及在Poly(I∶C)和LPS刺激后头肾中的表达.结果显示:FcγRα的cDNA全长1677 bp,开放阅读框为954 bp,编码317个氨基酸;FcγRα由信号肽和2个Ig样结构域构成,但没有跨膜区和胞内区.FcRγ亚基存在2种形式,分别命名为FcRγ1和FcRγ2(包含FcRγ2a和FcRγ2b两个剪接异构体),它们均由信号肽、跨膜区和胞内的免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)构成.氨基酸序列相似性分析表明虹鳟FcγRα与斑点叉尾多(鮰)FcRI相同率最高(30%),虹鳟FcRγ1和FcRγ2a/2b与哺乳动物FcRγ相同率最高可达40%.组织表达显示FcγRα、FcRγ1和FcRγ2a/2b在头肾、脾脏和血液中表达较高;细胞亚群表达显示FcγRα、FcRγ1和FcRγ2a/2b在髓样细胞群中表达最高;LPS和Poly(I∶C)刺激后,FcγRα、FcRγ1和FcRγ2a/2b在头肾中的表达显著上调,这表明FcγR在机体抗细菌和抗病毒免疫中可能发挥重要作用.
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文献信息
篇名 虹鳟Fc受体FcγR的α和γ亚基基因的克隆及表达分析
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 Fc受体 FcγRα FcRγ 虹鳟 分子克隆 基因表达
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 27-36
页数 10页 分类号 Q344+.1
字数 6767字 语种 中文
DOI 10.7541/2019.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鹏 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室 195 1743 20.0 34.0
5 张永安 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室 11 478 6.0 11.0
7 张弩 西北工业大学生命学院 1 0 0.0 0.0
8 张旭杰 华中农业大学水产学院 1 0 0.0 0.0
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Fc受体
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分子克隆
基因表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导