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摘要:
根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体(swFcγ RⅡB)cDNA基因序列,利用Primer软件设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγ RⅡB基因,将扩增的基因片段插入pTG19-T载体进行测序,利用DNAStar Protean软件对基因的氨基酸序列潜在抗原表位进行预测.结果表明,克隆的swFcγ RⅡB基因序列长度为951 bp,编码316个氨基酸,与已发表序列的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99 3%和98.3%,其胞内区多出19个氨基酸的插入,其氨基酸序列至少存在3个潜在优势抗原表位的区域.swFcγ RⅡB基因存在亚类,所克隆基因是swFcγ RⅡB基因的1种RNA剪接异构体,预示了swFcγ RⅡB基因至少存在2种RNA剪接异构体.
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关键词云
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文献信息
篇名 猪IgGⅡB类Fc受体基因剪接异构体的克隆及序列分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 Fcγ RⅡB 抑制性受体 序列分析 抗原表位
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 542-548,552
页数 分类号 S852.2
字数 5118字 语种 中文
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研究主题发展历程
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Fcγ RⅡB
抑制性受体
序列分析
抗原表位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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6
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30505
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