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摘要:
目的 优化清热止痒颗粒(QRZYG)原料药的粉碎工艺,以期提高QRZYG的溶出和混悬稳定性.方法 以颗粒复溶后的混悬液沉降比,混悬液粒径D90,分散指数(Span),胆红素、甘草苷、甘草酸的溶出量为考察指标,采用析因设计考察QRZYG中3味药人工牛黄、琥珀、甘草浸膏的粉碎目数.结果 以人工牛黄和甘草浸膏粉碎120目、琥珀粉碎200目制得的QRZYG复溶后的混悬液稳定性较好、D90约降低66%,胆红素、甘草苷、甘草酸在60 min的体外溶出量分别为35.70%、93.44%、84.68%,明显高于旧工艺QRZYG的溶出量(23.59%、54.41%、47.11%) (P<0.05).结论 采用析因设计优化QRZYG的粉碎工艺是有效、可行的,优化后QRZYG具有较好的溶出和混悬稳定性.
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文献信息
篇名 基于析因设计的中药复方清热止痒颗粒原料药的粉碎工艺优化
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 清热止痒颗粒 粉碎 工艺优化 析因设计 溶出 混悬稳定性
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 226-231
页数 6页 分类号 R284
字数 5724字 语种 中文
DOI 10.13220/j.cnki.jipr.2019.03.011
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