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摘要:
菊花是一种重要的观赏花卉,反转录转座子在其遗传多样性形成中发挥着重要作用.iPBS分子标记技术是一种基于反转录转座子的分子标记技术,建立此标记体系可用于检测菊花品种的多样性.本研究对菊花iPBS-PCR体系进行优化,得到的最佳反应体系为:引物浓度0.40 μmol/L,dNTPs浓度0.40 mmol/L,Mg2+浓度1.80 mmol/L,Taq酶浓度0.10 U,DNA模板用量60 ng,反应总体积20.00 μL.反应程序为:95℃预变性3 min;95℃变性15s;48℃退火1 min;68℃复性1 min,30个循环;最后72℃延伸5 min.依据上述iPBS-PCR反应体系和程序,从25个iPBS引物中筛选得到2个多态性较高的引物,对8个菊花品种进行iPBS-PCR扩增,结果显示所选用引物扩增效果较好,可以应用于菊花种质资源材料的iPBS分子标记分析.
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文献信息
篇名 菊花iPBS分子标记的建立及优化
来源期刊 河南大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 菊花 iPBS技术 体系优化 引物筛选
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 318-323
页数 6页 分类号 Q37
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安静 3 2 1.0 1.0
2 王子成 42 625 17.0 24.0
3 李茫茫 2 0 0.0 0.0
4 李帅磊 2 0 0.0 0.0
5 李忠爱 19 207 6.0 14.0
6 刘艳华 3 3 1.0 1.0
7 时灿 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
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iPBS技术
体系优化
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期刊影响力
河南大学学报(自然科学版)
双月刊
1003-4978
41-1100/N
大16开
河南省开封市明伦街85号
36-27
1934
chi
出版文献量(篇)
2535
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17
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